工作地点：
长沙

任职要求：
1.全日制本科及以上，临床医学、药学、护理学、药物分析、药理学、生物、化学等医药相关专业毕业；
2.具有GCP证书，熟悉GCP、ICH-GCP及临床试验相关法规和指导原则；
3.1年以上的CRA工作经验，或2年及以上临床研究协调员相关经验；有上市前药物临床试验（I-III期）药物临床试验监查经验优先，有肿瘤/非肿瘤项目经验者优先；
4.具有良好的沟通及表达能力、执行能力、自学习能力和自我管理意识；
5.具有良好的团队协作意识。

工作地点：
上海

任职要求：
学历：本科及以上学历，供应链、药学、临床医学、生物或管理类相关专业优先。
经验：5年以上采购经验，其中至少3年专注于CRO/制药/医疗器械行业的研发品类采购。
品类熟悉度：熟悉临床CRO/SMO、数统、中心实验室等至少2-3个临床品类，有实操经验。