上海韧致医药科技有限公司正式成立于2010年1月,是专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务与解决方案的合同研究组织(CRO)。

公司成立以来,一直致力于为客户提供高质量、高效率以及高性价比的研发服务,帮助客户降低研发风险、节约研发经费,推进产品市场化进程。

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韧致医药总部位于上海,下设有9个办事处(北京、长沙、成都、南京、沈阳、郑州、南昌、杭州和广州)。构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。


韧致医药现拥有经验丰富且稳定的专业团队,并建立了符合国际标准的操作规程(SOP)。除提供监查、稽查、数据管理、生物统计、市场调研与注册事务等服务外,上海韧致医药科技有限公司现已建立专业稳定的SMO现场服务团队,可同时向各药物临床试验机构及国内外各大药企、医疗器械公司提供专业的现场服务,并可提供药物临床试验机构资格认定及复核检查、机构运营与管理、伦理委员会的建设与维护、机构质量保证等全方位的技术支持与服务。

韧致医药在国内率先实现临床试验全流程一体化电子管理。通过全面严格的电子化管理,采用多种技术提升质量、降低风险和成本、提高效率和效益,用技术控制流程,全面提高临床试验研发过程的质量。


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